679011
2-(Diphenylphosphino)terephthalic acid, 1-methyl 4-pentafluorophenyldiester
97%
Sinonimo/i:
1-Methyl-4-(pentafluorophenyl)-2-(diphenylphosphino)-1,4-benzenedicarboxylate
About This Item
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
97%
Stato
solid
Impiego in reazioni chimiche
reaction type: click chemistry
Punto di fusione
109-111 °C
Temperatura di conservazione
−20°C
Stringa SMILE
COC(=O)c1ccc(cc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)C(=O)Oc4c(F)c(F)c(F)c(F)c4F
InChI
1S/C27H16F5O4P/c1-35-27(34)18-13-12-15(26(33)36-25-23(31)21(29)20(28)22(30)24(25)32)14-19(18)37(16-8-4-2-5-9-16)17-10-6-3-7-11-17/h2-14H,1H3
OURNVXDJALDDIG-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
- Staudinger ligation reagent for the conjugation of amine and azide containing compounds or biomolecules.
- The amine functionalized molecule first reacts with the phosphine through the activated pentafluorophenyl ester.The azide-molecule is then reacted with the newly labeled phosphine to form the iminophosphorane, and the aza-ylide is subsequently captured by the methyl ester to yield the covalent conjugated product.

The Staudinger Ligation: A High-Yield, Chemoselective, and Mild Synthetic Method
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Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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Chemoselective ligation strategies are a key success factor for chemical biology research. Ligation techniques open pathways to fully synthetic large peptides and even proteins.
The reaction between an azide and a phosphine forming an aza-ylide was discovered almost a century ago by Nobel Prize laureate Herrmann Staudinger.
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