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Sigma-Aldrich

1,2-Diethoxy-1,1,2,2-tetramethyldisilane

97%

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About This Item

Formula condensata:
((CH3CH2O)(CH3)2Si)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
206.43
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.423

P. eboll.

84 °C/50 mmHg

Densità

0.836 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

CCO[Si](C)(C)[Si](C)(C)OCC

InChI

1S/C8H22O2Si2/c1-7-9-11(3,4)12(5,6)10-8-2/h7-8H2,1-6H3
GWIVSKPSMYHUAK-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Disilane reagent used to prepare dimethylsilanol cross-coupling partners.

Pittogrammi

Flame

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

107.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

42 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Scott E Denmark et al.
Organic letters, 5(19), 3483-3486 (2003-09-12)
[reaction: see text] A mild and general palladium-catalyzed insertion of 1,2-diethoxy-1,1,2,2-tetramethyldisilane into a variety of aryl bromides affords the aryldimethylsilyl ethers in high yields. Hydrolysis of the ethers under pH-optimized conditions results in the exclusive formation of the desired aryldimethylsilanols.

Articoli

Over the past several years, the Pd-catalyzed cross-coupling of silicon compounds (Hiyama coupling) has rapidly gained acceptance as a suitable alternative to more commonly used methods such as Stille (Sn), Kumada (Mg), Suzuki (B), and Negishi cross-couplings (Zn).

Over the past several years, Pd-catalyzed cross-coupling of silicon compounds has rapidly gained acceptance as a suitable alternative to more commonly known methods such as: Stille (Sn), Kumada (Mg), Suzuki (B), and Negishi (Zn) cross-couplings.

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