Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

Altri documenti

660485

Sigma-Aldrich

3,4-Propylenedioxythiophene

97%

Sinonimo/i:

3,4-Dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin, ProDOT

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H8O2S
Numero CAS:
155861-77-1
Peso molecolare:
156.20
Numero MDL:
MFCD08276807
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24884477
NACRES:
NA.23

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

79-83 °C

Stringa SMILE

C1COc2cscc2OC1

InChI

1S/C7H8O2S/c1-2-8-6-4-10-5-7(6)9-3-1/h4-5H,1-3H2
WNOOCRQGKGWSJE-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

3,4-Propylenedioxythiophene (PRODOT) is a conductive polymer that forms a π-conjugated system. It has good electrochromic properties with high conductivity and surface electroactivity. It forms a thin film by using layer by layer (LBL) technique and spin coating.

Applicazioni

PRODOT can be used as a conjugated polymer in the fabrication of dye sensitized solar cells (DSSCs), sensors and electrochromic materials.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

3,4-Dibromothiophene 99%

Sigma-Aldrich

247154

3,4-Dibromothiophene

Lithium trifluoromethanesulfonate 99.995% trace metals basis

Sigma-Aldrich

481548

Lithium trifluoromethanesulfonate

Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-poly(styrenesulfonate) 1.3 wt % dispersion in H2O, conductive grade

Sigma-Aldrich

483095

Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-poly(styrenesulfonate)

Site-isolated electro-optic chromophores based on substituted 2, 2?-Bis (3, 4-propylenedioxythiophene) pi-conjugated bridges
Hammond SR, et al.
Chemistry of Materials, 20(10), 3425-3434 (2008)
Rational design of an electrochromic polymer with high contrast in the visible region: dibenzyl substituted poly (3, 4-propylenedioxythiophene).
Krishnamoorthy K, et al.
Journal of Materials Chemistry, 11(12), 2909-2911 (2001)
A high-performance counter electrode based on poly (3, 4-alkylenedioxythiophene) for dye-sensitized solar cells
Lee K, et al.
Journal of Power Sources, 188(1), 313-318 (2009)
Triphenylamine-based dyes bearing functionalized 3, 4-propylenedioxythiophene linkers with enhanced performance for dye-sensitized solar cells
Liang Y, et al.
Organic Letters, 12(6), 1204-1207 (2010)
Jae Joon Kim et al.
Science advances, 5(3), eaaw0463-eaaw0463 (2019-03-23)
We vapor print conformal conjugated polymer electrodes directly onto living plants and use these electrodes to probe the health of actively growing specimens using bioimpedance spectroscopy. Vapor-printed polymer electrodes, unlike their adhesive thin-film counterparts, do not delaminate from microtextured living

Articoli

Conjugated Polymers for the Engineering of Device/Tissue Interface

Conjugated polymers offer charge transport between inorganic, electrically conducting metals and organic, proton-conducting biological systems.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.