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1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid pinacol ester
97%
Sinonimo/i:
1-(Phenylsulfonyl)-3-indoleboronic acid pinacol ester
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Saggio
97%
Forma fisica
solid
Punto di fusione
120-125 °C
Stringa SMILE
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2cn(c3ccccc23)S(=O)(=O)c4ccccc4
InChI
1S/C20H22BNO4S/c1-19(2)20(3,4)26-21(25-19)17-14-22(18-13-9-8-12-16(17)18)27(23,24)15-10-6-5-7-11-15/h5-14H,1-4H3
OMZLHWZHHPAZPW-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Applicazioni
1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid pinacol ester can be used:
- In one or two key synthetic steps for the preparation of a key intermediate of lycogarubin C.
- To prepare 3-(4,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole, a key intermediate for the synthesis of tubulin inhibitor VERU-111 analogs.
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Journal of medicinal chemistry, 61(17), 7877-7891 (2018-08-21)
Colchicine binding site inhibitors (CBSIs) hold great potential in developing new generations of antimitotic drugs. Unlike existing tubulin inhibitors such as paclitaxel, they are generally much less susceptible to resistance caused by the overexpression of drug efflux pumps. The 3,4,5-trimethoxyphenyl
Tetrahedron, 70(52), 9759-9767 (2015-01-15)
Lycogarubin C, permethyl storniamide A and lamellarin G trimethyl ether are pyrrole containing, natural products, which exhibit interesting biological properties. Such properties include anti-tumor activity on a variety of cancer cell lines including those that confer drug resistance, inhibition of
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