Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

654280

Sigma-Aldrich

1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid pinacol ester

97%

Sinonimo/i:

1-(Phenylsulfonyl)-3-indoleboronic acid pinacol ester

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H22BNO4S
Numero CAS:
Peso molecolare:
383.27
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

120-125 °C

Stringa SMILE

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2cn(c3ccccc23)S(=O)(=O)c4ccccc4

InChI

1S/C20H22BNO4S/c1-19(2)20(3,4)26-21(25-19)17-14-22(18-13-9-8-12-16(17)18)27(23,24)15-10-6-5-7-11-15/h5-14H,1-4H3
OMZLHWZHHPAZPW-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid pinacol ester can be used:
  • In one or two key synthetic steps for the preparation of a key intermediate of lycogarubin C.
  • To prepare 3-(4,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole, a key intermediate for the synthesis of tubulin inhibitor VERU-111 analogs.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Qinghui Wang et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(17), 7877-7891 (2018-08-21)
Colchicine binding site inhibitors (CBSIs) hold great potential in developing new generations of antimitotic drugs. Unlike existing tubulin inhibitors such as paclitaxel, they are generally much less susceptible to resistance caused by the overexpression of drug efflux pumps. The 3,4,5-trimethoxyphenyl
John T Gupton et al.
Tetrahedron, 70(52), 9759-9767 (2015-01-15)
Lycogarubin C, permethyl storniamide A and lamellarin G trimethyl ether are pyrrole containing, natural products, which exhibit interesting biological properties. Such properties include anti-tumor activity on a variety of cancer cell lines including those that confer drug resistance, inhibition of

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.