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646598

Sigma-Aldrich

Cyclobutylboronic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H9BO2
Numero CAS:
849052-26-2
Peso molecolare:
99.92
Numero MDL:
MFCD06798108
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24883473
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥95.0%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

118-123 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OB(O)C1CCC1

InChI

1S/C4H9BO2/c6-5(7)4-2-1-3-4/h4,6-7H,1-3H2
MIUALDDWOKMYDA-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

  • Reagent used in palladium-catalyzed arylation and alkylation of diphenylisoxazole with boronic acids via C-H activated isoxazole palladacycle intermediate

  • Reagent used in the preparation of cyclobutyl arenes and heteroarenes via palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclobutyltrifluoroborate intermediate with aryl and heteroaryl chlorides

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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SHBG1656V
SHBD6995V
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J. Chu, et al.,
Organometallics, 27, 5173-5176 (2008)
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 73(19), 7481-7485 (2008-09-02)
Suitable conditions were found for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclopropyl- and cyclobutyltrifluoroborates with aryl chlorides. Both of these secondary alkyl trifluoroborates coupled in moderate to excellent yield with electron-rich, electron-poor, and hindered aryl chlorides to give a variety

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