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Merck
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636320

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-bromopyrazine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H4BrN3
Numero CAS:
59489-71-3
Peso molecolare:
174.00
Numero MDL:
MFCD00235015
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24882771
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

113-117 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

Nc1cnc(Br)cn1

InChI

1S/C4H4BrN3/c5-3-1-8-4(6)2-7-3/h1-2H,(H2,6,8)
KRRTXVSBTPCDOS-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Used without prior protection of the amino group in a palladium-catalyzed cross-coupling with pyridylboronic acids leading to pyrazinylpyridines.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
17897LJV
MKBD6489
17897LJ
03920CJ
02723MH

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Amy E Thompson et al.
The Journal of organic chemistry, 70(1), 388-390 (2004-12-31)
A range of halogenated aromatics and heteroaromatics bearing a primary amine group are shown to be suitable substrates for Suzuki cross-coupling reactions with arylboronic acids and pyridylboronic acids under standard conditions, without the need for protection/deprotection steps. New amino-substituted arylpyridines

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