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630829

2-Hexyn-1-ol

Name: 2-Hexyn-1-ol
Brand: ALDRICH

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):

C₆H₁₀O

Numero CAS:

764-60-3

Peso molecolare:

98.14

Numero CE:

212-128-6

Numero MDL:

MFCD00039540

Codice UNSPSC:

12352100

ID PubChem:

24882351

NACRES:

NA.22

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Sigma-Aldrich

630810

2-Heptyn-1-ol

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.4536 (lit.)

P. eboll.

66-67 °C/10 mmHg (lit.)

Densità

0.893 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

CCCC#CCO

InChI

1S/C6H10O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-3,6H2,1H3
BTDWSZJDLLLTMI-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Consigli di prudenza

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

154.4 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

68 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Methyl jasmonate elicits the production of methyl (E)-2-hexenoate from (Z)-2-hexenol via (Z)-2-hexenal in Achyranthes bidentata plant.

Shigeru Tamogami et al.

FEBS letters, 589(3), 390-395 (2015-01-13)

The medicinal herbal plant Achyranthes bidentata (A. bidentata) produces the sweet-odor ester - methyl (E)-2-hexenoate (1) as the major volatile in response to methyl jasmonate (MeJA). Here, we investigated the biosynthetic pathway of methyl (E)-2-hexenoate (1). The common plant precursor

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