Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

55100

Sigma-Aldrich

8-Quinolinol hemisulfate salt

≥98.0% (dry substance, T), yellow

Sinonimo/i:

8-Hydroxyquinoline hemisulfate salt

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H14N2O2 · H2SO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
388.39
Beilstein:
3760550
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Descrizione

C9H7NO · ½H2SO4 (Linear Formula)

Saggio

≥98.0% (dry substance, T)

Impurezze

~5% water

Colore

yellow

Spettro attività antibiotica

fungi

Modalità d’azione

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Stringa SMILE

OS(O)(=O)=O.Oc1cccc2cccnc12.Oc3cccc4cccnc34

InChI

1S/2C9H7NO.H2O4S/c2*11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8;1-5(2,3)4/h2*1-6,11H;(H2,1,2,3,4)
YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

Chemical structure: quinolone

Applicazioni

8-Quinolinol hemisulfate salt (8-OHQ) may be used in the preparation of Cu[8-OHQ]2, which shows proteasome-inhibitory activity.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Kenyon G Daniel et al.
Biochemical pharmacology, 67(6), 1139-1151 (2004-03-10)
Here we report that organic copper complexes can potently and selectively inhibit the chymotrypsin-like activity of the proteasome in vitro and in vivo. Several copper compounds, such as NCI-109268 and bis-8-hydroxyquinoline copper(II) [Cu(8-OHQ)(2)], can inhibit the chymotrypsin-like activity of purified
Ping Nan et al.
Environmental toxicology and pharmacology, 35(3), 434-443 (2013-03-12)
This study was a preliminary step in evaluating the genotoxic effects of 8-hydroxylquinoline (8-HOQ) in loach (Misgurnus anguillicaudatus) using the micronucleus, comet and RAPD assays. In the micronucleus test and comet assay, the micronuclei rate (%) and three comet parameters
Bhimashankar Mitkari et al.
Experimental neurology, 239, 158-162 (2012-10-13)
Cell therapies from various sources have been under intense research in stroke. Efficient homing of the cells to the injured brain without complications is necessary to realize the therapeutic potential of cell therapy. Intra-arterial (IA) infusion of cells bypasses the
Wenqi Sun et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 106, 275-283 (2013-02-19)
The title molecule (E)-2-[2-(2,6-dichlorophenyl)ethenyl]-8-hydroxyquinoline (DPEQ) was synthesized and characterized by FT-IR, UV-vis, NMR spectroscopy. The molecular geometry, vibrational frequencies and gauge independent atomic orbital (GIAO) 1H and 13C NMR chemical shift values of the compound in the ground state have
Meng Zhang et al.
Inorganic chemistry, 51(21), 11315-11323 (2012-10-09)
An artificial peptide with three pendant hydroxyquinoline (hq) ligands on a palindromic backbone was designed and used to form multimetallic assemblies. Reaction of the tripeptide with zinc acetate led to a highly fluorescent tripeptide duplex with three Zn(II) coordinative cross-links.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.