Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

541753

Sigma-Aldrich

3,4-Dichloroiodobenzene

98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
Cl2C6H3I
Numero CAS:
Peso molecolare:
272.90
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

98%

Punto di fusione

27-29 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
iodo

Stringa SMILE

Clc1ccc(I)cc1Cl

InChI

1S/C6H3Cl2I/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3H
NADPFZNWCQIJJW-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

3,4-Dichloroiodobenzene undergoes Stille coupling reaction with vinyltributyltin in the presence of Pd(0)precursors to furnish styrene derivative.

Applicazioni

3,4-Dichloroiodobenzene may be used in the preparation of:
  • tetrachloromethoxybiphenyls
  • 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-trimethylsilylacetylene
  • 2-(3,4-dichlorocinnamyl)isoindoline-1,3-dione

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Synthesis and properties of various poly (diphenylacetylenes) containing tert-amine moieties.
Katsumata T, et al.
Polymer, 49(12), 2808-2816 (2008)
Identification of chlorinated methoxybiphenyls as contaminants in fish and as potential interferences in the determination of chlorinated dibenzo-p-dioxins.
D W Phillipson et al.
Analytical chemistry, 52(14), 2328-2332 (1980-12-01)
Cara A Mosley et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(17), 6463-6480 (2009-08-04)
The synthesis and structure-activity relationship analysis of a novel class of amide-based biaryl NR2B-selective NMDA receptor antagonists are presented. Some of the studied compounds are potent, selective, non-competitive, and voltage-independent antagonists of NR2B-containing NMDA receptors. Like the founding member of
Leonardo S Santos et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5809-5812 (2007-06-26)
On-line monitoring of Stille reactions was performed via direct infusion electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) and its tandem version (ESI-MS/MS). When operated in the positive ion mode, ESI(+)-MS was able to transfer, directly from solution to the gas phase, the

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.