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Sigma-Aldrich

tert-Butyldimethylsilyl glycidyl ether

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H20O2Si
Numero CAS:
78906-15-7
Peso molecolare:
188.34
Numero MDL:
MFCD02683555
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24874536
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.531 (lit.)

P. eboll.

195-197 °C (lit.)

Densità

0.901 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)(C)[Si](C)(C)OCC1CO1

InChI

1S/C9H20O2Si/c1-9(2,3)12(4,5)11-7-8-6-10-8/h8H,6-7H2,1-5H3
YANSSVVGZPNSKD-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

tert-Butyldimethylsilyl glycidyl ether [tert-butyl-dimethyl-(oxiran-2-ylmethoxy)silane] can be synthesized from glycidol, via hydrolytic kinetic resolution (HKR) in the presence of R-(salen)Co complex and water.

Applicazioni

tert-Butyldimethylsilyl glycidyl ether may be used to synthesize (R/S)-1-benzylamino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-ol and (2R/2S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl]amino}propan-2-ol.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

158.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

70 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Synthesis of Glycidol-and Sugar-Derived Bicyclic ?-and ?/d-Amino Acids for Peptidomimetic Design.
Danieli E, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2005(20), 4372-4381 (2005)
Practical access to highly enantioenriched C-3 building blocks via hydrolytic kinetic resolution.
Furrow ME, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(20), 6776-6777 (1998)

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