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Sigma-Aldrich

N-Chlorosaccharin

99%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H4ClNO3S
Numero CAS:
14070-51-0
Peso molecolare:
217.63
Numero MDL:
MFCD00274277
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24868722
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Punto di fusione

148-152 °C (lit.)

Stringa SMILE

ClN1C(=O)c2ccccc2S1(=O)=O

InChI

1S/C7H4ClNO3S/c8-9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)13(9,11)12/h1-4H
VKWMGUNWDFIWNW-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332,H351

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBW7315V
MKBS5144V
18530MR
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Kevin I Booker-Milburn et al.
Organic letters, 5(18), 3313-3315 (2003-08-29)
[reaction: see text] N-Chlorosaccharin has been shown to undergo electrophilic Ritter-type reactions with alkenes in acetonitrile. The resulting labile beta-chloro sulfonylamidines can be ring-opened and cyclized to imidazolines. Overall this provides a one pot method for the electrophilic diamination of
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H S Dawn et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 59(7), 955-959 (1970-07-01)

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