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Sigma-Aldrich

1-Cyano-1-cyclopropanecarboxylic acid

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About This Item

Formula condensata:
NCC3H4CO2H
Numero CAS:
6914-79-0
Peso molecolare:
111.10
Numero MDL:
MFCD00190651
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24861156
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Punto di fusione

140 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid
nitrile

Stringa SMILE

OC(=O)C1(CC1)C#N

InChI

1S/C5H5NO2/c6-3-5(1-2-5)4(7)8/h1-2H2,(H,7,8)
KSJJMSKNZVXAND-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

1-Cyano-1-cyclopropanecarboxylic acid (1-Cyanocyclopropanecarboxylic acid) is a substituted cyclopropane. It is the intermediate formed during homoconjugate addition of nucleophiles to cyclopropane-1,1-dicarboxylate derivative.

Applicazioni

1-Cyano-1-cyclopropanecarboxylic acid may be used in the synthesis of amidine-based nanomolar sphingosine kinase1 subtype-selective inhibitors.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
MKCQ7543
MKCP9853
MKCM0031
MKCD6342
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Substituted cyclopropanes. 5. 1-Cyanocyclopropanecarboxylic acid.
Jones PG and Schrumpf G.
Acta Crystallographica Section C, Structural Chemistry, 43(8), 1576-1579 (1987)
Homoconjugate Addition of Nucleophiles to Cyclopropane-1, 1-Dicarboxylate Derivatives: 2-Oxo-1-Phenyl-3-Pyrrolidinecarboxylic Acid.
Singh RK and Danishefsky S.
Organic Syntheses, 66-66 null
Andrew J Kennedy et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(10), 3524-3548 (2011-04-19)
Sphingosine 1-phosphate (S1P) is a bioactive lipid that has been identified as an accelerant of cancer progression. The sphingosine kinases (SphKs) are the sole producers of S1P, and thus, SphK inhibitors may prove effective in cancer mitigation and chemosensitization. Of

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