Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

339997

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Methyl p-tolyl sulfoxide

99%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
CH3C6H4S(O)CH3
Numero CAS:
5056-07-5
Peso molecolare:
154.23
Beilstein:
2324696
Numero MDL:
MFCD00151503
Codice UNSPSC:
12191600
ID PubChem:
24860755
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Stato

solid

Attività ottica

[α]20/D −145°, c = 2 in acetone

Purezza ottica

ee: 99% (HPLC)

Punto di fusione

75-77 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1ccc(cc1)S(C)=O

InChI

1S/C8H10OS/c1-7-3-5-8(6-4-7)10(2)9/h3-6H,1-2H3/t10-/m0/s1
FEVALTJSQBFLEU-JTQLQIEISA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

(S)-(-)-Methyl p-tolyl sulfoxide can be used as a nucleophilic reagent to synthesize:
  • Optically active β-disulfoxides by reacting with arenesulfinic esters via formation of α-sulfinylcarbanion.
  • α-substituted N-hydroxylamines by treating with nitrones via preparation of (S)-(-)-methyl p-tolyl sulfoxide anion.
  • 2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-L-erythrose by one-carbon homologation of 2,3-O-isopropylidene-L-glyceraldehyde.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
03416EJ
09426MG
08207JN
15624MR
13326LI

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

β -Disulfoxides. II. The Preparation of Some Optically Active β -Disulfoxides
Kunieda N, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 49(1), 256-259 (1976)
A highly stereoselective synthesis of d-erythrose derivatives by one-carbon homologation of 2, 3-O-isopropylidene-d-glyceraldehyde with (R)-methyl p-tolyl sulfoxide.
Arroyo-Gomez Y, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 11(3), 789-796 (2000)
The reaction of nitrones with (R)-(+)-methyl p-tolyl sulfoxide anion; asymmetric synthesis of optically active secondary amines.
Murahashi S-I, et al.
Tetrahedron Letters, 34(16), 2645-2648 (1993)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.