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Sigma-Aldrich

3′-Chloropropiophenone

98%

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H4COC2H5
Numero CAS:
34841-35-5
Peso molecolare:
168.62
Numero CE:
252-242-3
Numero MDL:
MFCD00009925
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854919
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Forma fisica

solid

P. eboll.

124 °C/14 mmHg (lit.)

Punto di fusione

45-47 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCC(=O)c1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C9H9ClO/c1-2-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6H,2H2,1H3
PQWGFUFROKIJBO-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Influence of solvents and temperature on the yield and enantioselectivity of the phenylation of 3′-chloropropiophenone has been investigated.

Applicazioni

3′-Chloropropiophenone can be used as a reactant to synthesize:
  • (S)-3-chloro-1-phenylpropanol via bio-catalyzed asymmetric reduction method.
  • 1-(3-Chlorophenyl)-1-phenyl-1-propanol by phenylation with diphenylzinc in the presence of dihydroxy bis(sulfonamide) ligand.
  • (S)-Dapoxetine, a selective serotonin reuptake inhibitor.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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[reaction: see text] The catalytic asymmetric addition of phenyl groups from diphenylzinc to ketones is reported. The catalyst, generated from a dihydroxy bis(sulfonamide) ligand and titanium tetraisopropoxide, gives good to excellent enantioselectivities with a range of substrates.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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