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Merck
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212970

Sigma-Aldrich

2-(Bromomethyl)acrylic acid

98%

Sinonimo/i:

α-(Bromomethyl)acrylic acid, 2-(Bromomethyl)-2-propenoic acid, Bromomethylacrylic acid

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About This Item

Formula condensata:
CH2=C(CH2Br)COOH
Numero CAS:
72707-66-5
Peso molecolare:
164.99
Beilstein:
2426204
Numero CE:
276-774-0
Numero MDL:
MFCD00004259
Codice UNSPSC:
12162002
ID PubChem:
24852758
NACRES:
NA.23

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

70-73 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OC(=O)C(=C)CBr

InChI

1S/C4H5BrO2/c1-3(2-5)4(6)7/h1-2H2,(H,6,7)
NOOYFQLPKUQDNE-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Reacts with aldehydes and ketones to form α-methylene-butyrolactones. Used in the synthesis of methotrexate analogues.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BGBC5113V
BGBC1845V
BGBB9788
02920EJ
02906PH

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Synthesis, 530-530 (1990)
A Abraham et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(1), 222-227 (1991-01-01)
Five analogues of methotrextate (MTX), 10-deazaaminopterin (10-DAM), and 10-ethyl-10-deazaaminopterin (10-EDAM) in which the glutamate moiety was replaced by either a gamma-methyleneglutamate or beta-hydroxyglutamate were synthesized and evaluated for their antifolate activity. These analogous are 4-amino-4-deoxy-N10-methylpteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (1), 4-amino-4-deoxy-10-deazapteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (2)

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