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Methyl 3,5-dimethoxybenzoate
99%
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About This Item
Formula condensata:
(CH3O)2C6H3CO2CH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
196.20
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Stato:
solid
Saggio:
99%
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Livello qualitativo
Saggio
99%
Stato
solid
P. ebollizione
298 °C (lit.)
Punto di fusione
42-43 °C (lit.)
Gruppo funzionale
ester
Stringa SMILE
COC(=O)c1cc(OC)cc(OC)c1
InChI
1S/C10H12O4/c1-12-8-4-7(10(11)14-3)5-9(6-8)13-2/h4-6H,1-3H3
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Categorie correlate
Descrizione generale
Bromination of methyl 3,5-dimethoxybenzoate has been investigated.
Applicazioni
Methyl 3,5-dimethoxybenzoate was used as starting reagent in the synthesis of 5,7-dimethoxy-4-methylphthalide, a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid and its analogues.
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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The bromination of some derivatives of resorcinol.
Cannon JR, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 3495-3504 (1971)
An Improved Synthesis of 5, 7-Dimethoxy-4-methylphthalide, A Key Intermediate in the Synthesis of Mycophenolic Acid.
Makara GM, et al.
Synthetic Communications, 26(10), 1935-1942 (1996)
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