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150533

Sigma-Aldrich

Thallium(III) trifluoroacetate

technical grade

Sinonimo/i:

TTFA, Tris(trifluoroacetato)thallium, Thallic trifluoroacetate, Trifluoroacetic acid thallium(III) salt

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About This Item

Formula condensata:
(CF3COO)3Tl
Numero CAS:
Peso molecolare:
543.43
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Grado

technical grade

Livello qualitativo

Impiego in reazioni chimiche

core: thallium
reagent type: catalyst

Punto di fusione

213 °C (dec.) (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

FC(F)(F)C(=O)O[Tl](OC(=O)C(F)(F)F)OC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/3C2HF3O2.Tl/c3*3-2(4,5)1(6)7;/h3*(H,6,7);/q;;;+3/p-3
PSHNNUKOUQCMSG-UHFFFAOYSA-K

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Applicazioni

Oxidizing agent used in the synthesis of S-substituted cysteine peptides and proteins containing disulfide bonds.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Deacon, G. B.; Smith, R. N. M.
Journal of Fluorine Chemistry, 15, 85-85 (1980)
Taylor, E. C.; Katz, A. H. et al.
Tetrahedron Letters, 26, 5963-5963 (1985)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 163-163 (1987)
Cuihua Hu et al.
Molecular pharmaceutics, 16(2), 561-572 (2018-12-29)
The chimeric peptide HPRP-A1-iRGD, composed of a chemically conjugated tumor-homing/penetration domain (iRGD) and a cationic anticancer peptide domain (HPRP-A1), was used to study the effect of targeted modification to enhance the peptide's specificity, penetration, and tumor accumulation ability. The iRGD
Tetrahedron, 44, 805-805 (1988)

Articoli

Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis

Protocolli

Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.

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