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Sigma-Aldrich

2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol, mixture of isomers

99%

Sinonimo/i:

1,3-Dihydroxy-2,2,4,4-tetramethylcyclobutane, 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutandiol, 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol, 2,4-Dihydroxy-1,1,3,3-tetramethylcyclobutane

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)4C4H2(OH)2
Numero CAS:
3010-96-6
Peso molecolare:
144.21
Numero CE:
221-140-0
Numero MDL:
MFCD00001329
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847538
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

P. eboll.

210-215 °C (lit.)

Punto di fusione

126-129 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC1(C)C(O)C(C)(C)C1O

InChI

1S/C8H16O2/c1-7(2)5(9)8(3,4)6(7)10/h5-6,9-10H,1-4H3
FQXGHZNSUOHCLO-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol was used in the preparation of Eastman Tritan™ copolyester.

Note legali

Tritan is a trademark of Eastman Kodak Company

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H228,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

125.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

52 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCL3451
MKCD0273
MKBQ8912V
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B cells contribute to produce inflammatory cytokines and antibodies, to present autoantigens, and to interact with T cells, which lead to body defense and disease control. Nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2(Nrf2) is responsible for gene expression of antioxidant enzymes to
Fabrian Brenz et al.
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Polyesters (PESs) are gaining more importance on the food contact material (FCM) market and the variety of properties and applications is expected to be wide. In order to acquire the desired properties manufacturers can combine several FCM-approved polyvalent carboxylic acids
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