Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

125504

Sigma-Aldrich

Cyclopropylamine

98%

Sinonimo/i:

Aminocyclopropane

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
C3H5NH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
57.09
Beilstein:
741858
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Tensione di vapore

4.67 psi ( 20 °C)

Livello qualitativo

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Temp. autoaccensione

527 °F

Indice di rifrazione

n20/D 1.420 (lit.)

P. eboll.

49-50 °C (lit.)

Densità

0.824 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

NC1CC1

InChI

1S/C3H7N/c4-3-1-2-3/h3H,1-2,4H2
HTJDQJBWANPRPF-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Cyclopropylamine(CPA) has been used in the synthesis of N-[4-(4-fluoro)phenyl-2-aminothiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl-alkylamine derivatives. It has been used in the synthesis of Pt(CPA)2(bismethylthiomethylenepropanedioate) and Pt(CPA)2(bisethylthiomethylenepropanedioate) complexes.

Azioni biochim/fisiol

Cyclopropylamine inactivates cytochrome P450 enzymes by a mechanism involving initial one-electron oxidation at nitrogen followed by scission of the cyclopropane ring leading to covalent modification of the enzyme. It is a mechanism-based inhibitor of quinoprotein methylamine dehydrogenase from Paracoccus denitrificans.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

33.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

1 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

Synthesis and Antifungal Activity of 5-[2-(Alkylamino) pyrimidin-4-yl]-4-phenylthiazol-2-cycloalkylamine Derivatives on Phytophthora capsici.
Nam Sw, et al.
J. Korean Chem. Soc., 54(3), 395-402 (2011)
Coordination Mode vs. Anticancer Activity of the Platinum (II) Complexes Involving Sulfur-Containing Ylidenemalonate Ligands.
Sakai N, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 19(12), 1377-1379 (1998)
Dapeng Sun et al.
FEBS letters, 517(1-3), 172-174 (2002-06-14)
Cyclopropylamine is a mechanism-based inhibitor of the quinoprotein methylamine dehydrogenase (MADH) from Paracoccus denitrificans. The resulting inactivation is accompanied by the formation of a covalent cross-link between the alpha and beta subunits of MADH. The results of site-directed mutagenesis studies
Bram Denolf et al.
Organic letters, 9(2), 187-190 (2007-01-16)
Treatment of novel chiral N-sulfinyl alpha-chloro ketimines with Grignard reagents resulted in the synthesis of chiral N-(1-substituted cyclopropyl)-tert-butanesulfinamides in acceptable to good yields and diastereoselectivity via 1,3-dehydrohalogenation and subsequent addition of the Grignard reagent to the intermediate cyclopropylideneamine. Only in
Soda Chanthamath et al.
Organic letters, 15(4), 772-775 (2013-01-31)
The Ru(II)-Pheox-catalyzed asymmetric cyclopropanation of vinylcarbamates with diazoesters resulted in the corresponding cyclopropylamine derivatives in high yield and excellent diastereoselectivity (up to 96:4) and enantioselectivity (up to 99% ee).

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.