保护/去保护试剂
天然产物和其他多步合成方法的常见困难之一是需要使一个官能团对特定试剂呈现出惰性，同时保持另一个官能团开放以进行下一步的化学修饰。尽管在涉及多功能产物的合成方面已取得了很大的进步，但是官能团转化中的化学选择性仍然是有机合成中的关键问题。不幸的是，在任何情况下都没有适用于任何官能团的完美保护基。因此，化学家需要一个选择性和有效的保护试剂便捷工具箱，这些保护试剂可以在多种条件下通过去保护试剂的使用来轻松去除。
我们很高兴为您提供无与伦比的醇保护基、胺保护基、羰基保护基、羧酸保护基、磷酸盐保护基和末端炔烃保护基组合，以帮助您更快实现突破性研究。主要特点包括：
- Dudley试剂能够在中性条件下对醇进行苄基化。烯丙基和4-甲氧基苄基三氯乙酰亚氨酸酯也通常用于在各种合成应用中对醇进行包含。
- 与苄基醚相比，乙炔基萘对碳水化合物上的羟基具有立体上的保护性，且具有正交反应性。
- （2-三甲基甲硅烷基）乙磺酰基（SES）已被用于通过SES氯化物对胺进行保护；或者，SES-NH2可被用于将SES保护的胺官能团直接引入分子中。
- Heller-Sarpong试剂可促进高度化学选择性的酯化和酰胺化反应，可作为重氮烷和Weinreb酰胺实验方案的实用替代品。
- 我们的氟保护基组合具有多种用途，既可用作保护基组合，也可用作临时氟标签，并促进产品设计和整个合成过程中的纯化。
同样重要的是能够在合成结束时对保护基进行去除。我们的去保护剂产品组合将帮助您获得所需的分子，从而实现新的科学前沿研究。
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