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V900456

Sigma-Aldrich

L-Glutathion réduit

≥98%, Vetec™

Synonyme(s) :

γ-L-Glutamyl-L-cystéinyl-glycine, GSH

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About This Item

Formule linéaire :
H2NCH(CO2H)CH2CH2CONHCH(CH2SH)CONHCH2CO2H
Numéro CAS:
70-18-8
Poids moléculaire :
307.32
Numéro Beilstein :
1729812
Numéro CE :
200-725-4
Numéro MDL:
MFCD00065939
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
329829857

product name

L-Glutathion réduit, Vetec™, reagent grade, ≥98%

Qualité

reagent grade

Gamme de produits

Vetec™

Pureté

≥98%

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Couleur

white

Pf

192-195 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C10H17N3O6S/c11-5(10(18)19)1-2-7(14)13-6(4-20)9(17)12-3-8(15)16/h5-6,20H,1-4,11H2,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)(H,18,19)/t5-,6-/m0/s1

Clé InChI

RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N

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Amino Acid Sequence

γ-Glu-Cys-Gly

Application

Peut être utilisé à 5-10 mM pour éluer la glutathion S-transférase (GST) à partir d′agarose-glutathion.

Actions biochimiques/physiologiques

Il s′agit d′un antioxydant endogène qui joue un rôle essentiel dans la réduction des espèces réactives de l′oxygène formées au cours du métabolisme cellulaire et de l′activation métabolique respiratoire. La glutathion S-transférase catalyse la formation de thioéthers de glutathion avec les xénobiotiques, les leucotriènes et d′autres molécules portant un centre électrophile. Le glutathion forme également des ponts disulfure avec les résidus cystéine des protéines. Via ces mécanismes, il peut avoir l′effet paradoxal de réduire l′efficacité des agents anticancéreux.

Informations légales

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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