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V900339

Sigma-Aldrich

Cytosine β-D-arabinofuranoside

Vetec, reagent grade, 90%

Synonyme(s) :

(β-D-Arabinofuranosyl)cytosine, Ara-C, Arabinocytidine, Arabinosylcytosine, Cytarabine, Cytosine arabinoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H13N3O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
243.22
Numéro Beilstein :
89175
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Qualité

reagent grade

Gamme de produits

Vetec

Pureté

90%

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O

InChI

1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7+,8-/m1/s1

Clé InChI

UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Ara-C incorporates into DNA and inhibits DNA replication by forming cleavage complexes with topoisomerase I resulting in DNA fragmentation; does not inhibit RNA synthesis. Anti-leukemia agent.

Informations légales

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Repr. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


Certificats d'analyse (COA)

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Bhupender S Chhikara et al.
Expert opinion on drug delivery, 7(12), 1399-1414 (2010-10-23)
Cytarabine is a polar nucleoside drug used for the treatment of myeloid leukemia and non-Hodgkin's lymphoma. The drug has a short plasma half-life, low stability and limited bioavailability. Overdosing of patients with continuous infusions may lead to side effects. Thus
M Low et al.
Internal medicine journal, 43(3), 294-297 (2012-07-05)
Although induction chemotherapy comprising high-dose cytarabine (HiDAC) in combination with idarubicin and etoposide or 'ICE' for adult acute myeloid leukaemia (AML) produces a complete remission rate of nearly 80%, gastrointestinal toxicity is significant. Omission of etoposide may produce similar clinical
Jorge E Romaguera et al.
British journal of haematology, 150(2), 200-208 (2010-06-10)
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Bob Löwenberg
Blood, 121(1), 26-28 (2013-01-05)
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Jorge Cortes et al.
The Lancet. Oncology, 14(4), 354-362 (2013-03-05)
Tosedostat is a novel oral aminopeptidase inhibitor with clinical activity in a previous phase 1-2 study in elderly patients with relapsed or refractory acute myeloid leukaemia (AML). We aimed to compare two dosing regimens of tosedostat. In this randomised phase

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