Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

1A01200

USP

Rosuvastatin Impurity D

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

Synonyme(s) :

N-[4-(4-fluorophenyl)-5-[(E)-2-[(2S,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethenyl]-6-(1-methylethyl)pyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H26FN3O5S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
463.52
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

Agence

USP

Famille d'API

rosuvastatin

Fabricant/nom de marque

USP

Application(s)

pharmaceutical

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C22H26FN3O5S/c1-13(2)20-18(10-9-17-11-16(27)12-19(28)31-17)21(14-5-7-15(23)8-6-14)25-22(24-20)26(3)32(4,29)30/h5-10,13,16-17,27H,11-12H2,1-4H3/b10-9+/t16-,17-/m1/s1

Clé InChI

SOEGVMSNJOCVHT-VEUZHWNKSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Rosuvastatin Impurity D is a USP Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI).

USP PAI are a product line of impurities suitable for research and analytical purposes, which help to ensure the quality and safety of medicines.

Associated Drug Substance: Rosuvastatin Calcium

Therapeutic Area: Antihyperlipidemics

For more information about this PAI, visit here.

Application

Rosuvastatin Impurity D (USP PAI) is intended for use in analytical testing to detect, identify, and measure pharmaceutical impurities.

Caractéristiques et avantages

USP PAI advance your early analytical R&D and process development. PAI can be used in the following applications:

1. Conduct analytical tests during early formulation feasibility studies.
2. Determine degradation impurities produced during stress studies.
3. Develop, validate, and transfer analytical methods.
4. Perform spiking studies during process R&D to demonstrate depletion upon recrystallization.
5. Record retention times and/or spectra
6. Determine relative response factors.
7. Identify unknown impurities that formed during ICH stability conditions.
8. Identify impurities that are present in the Reference Listed Drug
9. Test for and profile impurities not listed in drug substance and drug product monographs.

Remarque sur l'analyse

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  

Autres remarques

Sales restrictions may apply.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Liver,Kidney

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique