Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

PHL89157

Émodine d′aloès

phyproof® Reference Substance

Synonyme(s) :

1,8-Dihydroxy 3-hydroxymethylanthraquinone, 1,8-Dihydroxy-3-(hydroxymethyl)anthraquinone, 3-Hydroxymethylchrysazine, Rhabarberone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H10O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
270.24
Numéro Beilstein :
2059062
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

primary reference standard

Gamme de produits

phyproof® Reference Substance

Pureté

≥95.0% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

PhytoLab

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

Application(s)

cannabis testing

Format

neat

Chaîne SMILES 

OCc1cc(O)c2C(=O)c3c(O)cccc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C15H10O5/c16-6-7-4-9-13(11(18)5-7)15(20)12-8(14(9)19)2-1-3-10(12)17/h1-5,16-18H,6H2

Clé InChI

YDQWDHRMZQUTBA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Aloe-emodin, an anthraquinone derivative, is an active constituent of several medicinal plants. It shows gastrointestinal effects by exerting laxative activity.
This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG

Application

Aloe-emodin may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in plant and animal samples by high-performance liquid chromatography technique.

Actions biochimiques/physiologiques

Composé laxatif/cathartique ; augmente la contraction des muscles lisses intestinaux par la libération d′acétylcholine endogène. L′activité antitumorale est assocée à une augmentation de production des ROS (espèces oxygénées radicalaires) qui, à leur tour, réduisent le potentiel électrique transmembranaire de la mitochondrie, induisant en conséquence une modification de perméabilité. Ce changement déclenche une série d′événements dont le point culminant est l′apoptose cellulaire. La génotoxicité et la mutagénicité semblent dues à l′inhibition de l′activité de la topoisomérase II par l′émodine de l′aloès.

Autres remarques

This compound is commonly found in plants of the genus: aloe

Informations légales

phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

One single standard substance for the determination of multiple anthraquinone derivatives in rhubarb using high-performance liquid chromatography-diode array detection
Gao XY, et al.
Journal of Chromatography A, 1216(11), 2118-2123 (2009)
Analysis of the anthraquinones aloe-emodin and aloin by gas chromatography/mass spectrometry
ElSohly MA, et al.
International Immunopharmacology, 4(14), 1739-1744 (2004)
Simultaneous determination and pharmacokinetic studies of aloe emodin and chrysophanol in rats after oral administration of Da-Cheng-Qi decoction by high-performance liquid chromatography
Tang WF, et al.
Biomedical Chromatography, 21(7), 701-707 (2007)
Simultaneous determination of five anthraquinones in medicinal plants and pharmaceutical preparations by HPLC with fluorescence detection
He D, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 49(4), 1123-1127 (2009)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique