Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

Autres documents

U6375

Sigma-Aldrich

Uridine 5′-monophosphate disodium salt

≥99%

Synonyme(s) :

5′-UMP-Na2, Acide uridylique disodium salt, UMP, U 5′-P

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H11N2Na2O9P
Numéro CAS:
3387-36-8
Poids moléculaire :
368.15
Numéro Beilstein :
3582885
Numéro CE :
222-211-9
Numéro MDL:
MFCD00006525
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24900433
Nomenclature NACRES :
NA.26

Source biologique

(chemical)

Pureté

≥99%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1COP([O-])([O-])=O)N2C=CC(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H13N2O9P.2Na/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18;;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,10,12,15)(H2,16,17,18);;/q;2*+1/p-2/t4-,6-,7-,8-;;/m1../s1

Clé InChI

KURVIXMFFSNONZ-WFIJOQBCSA-L

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

L'uridine 5′-monophosphate (UMP) est un mononucléotide pyrimidinique. Il se forme par décarboxylation de l'orotidine 5'-monophosphate. Il se transforme en outre en UTP (uridine 5'-triphosphate) sous l'action de kinases.

Application

Le sel disodique d'uridine 5′-monophosphate a été utilisé pour étudier l'effet d'un inhibiteur de la synthèse des pyrimidines, la 5-azacytidine, sur le métabolisme du cholestérol et des lipides. Il a également été utilisé pour étudier l'effet des nucléotides sur la croissance de certaines bactéries intestinales.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

The epigenetic drug 5-azacytidine interferes with cholesterol and lipid metabolism.
Poirier S, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 289, 18736-18751 (2014)
Nucleotides modify growth of selected intestinal bacteria in vitro.
Sauer N, et al.
Livestock Science, 133, 161-163 (2010)
Adams RLP, et al.
The Biochemistry of the Nucleic Acids (2013)
Stefanie Bäurer et al.
Journal of chromatography. A, 1560, 45-54 (2018-05-24)
Herein, we present a novel silica-based stationary phase modified with N-propyl-N'-2-pyridylurea selector. Due to the weakly basic properties of the pyridine selector and the presence of residual silanols after selector immobilization, a zwitterionic surface with a pI observed at approximately
Charlotte Vinther Schmidt et al.
Scientific reports, 10(1), 20077-20077 (2020-11-20)
Food and flavour pairing are commonly used as an empirically based phenomenology by chefs and food innovators for creating delicious dishes. However, there is little if any science behind the pairing systems used, and it appears that pairing is determined
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique