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T9935

Sigma-Aldrich

Trypsine from bovine pancreas

essentially salt-free, lyophilized powder, ≥9,000 BAEE units/mg protein, BioReagent, suitable for cell culture

Synonyme(s) :

Serine Protease 1

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Gamme de produits

BioReagent

Niveau de qualité

Forme

essentially salt-free, lyophilized powder

Activité spécifique

≥9,000 BAEE units/mg protein

Poids mol.

23.8 kDa

Composition

protein, ≥80%

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Solubilité

hydrochloric acid: soluble 1 mM

Température de stockage

−20°C

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Application

La trypsine de pancréas de bovin a été utilisée dans la digestion enzymatique de cellules de nucleus pulposus (NP) lors de l′isolement de cellules de NP humaines. Elle a également été employée comme réactif d′ « immunopanning » pour la purification de cellules.
Pour la digestion de peptides par la trypsine, utiliser un rapport trypsine/peptide d′environ 1/100 à 1/20. Ce produit est généralement utilisé pour détacher les cellules adhérentes d′une surface de culture. La concentration en trypsine nécessaire pour déloger les cellules de leur substrat dépend principalement du type de cellules et de l′ancienneté de la culture. La trypsine a également été utilisée pour remettre en suspension des cellules lors d′une culture cellulaire, en recherche protéomique pour la digestion de protéines et dans diverses digestions en gel. Parmi ses autres applications, on peut citer l′évaluation de la cristallisation par des techniques à base de membrane et la détermination du fait que les vitesses et les rendements de repliement des protéines peuvent être limités par la présence de pièges cinétiques.

Actions biochimiques/physiologiques

La trypsine clive les peptides du côté C-terminal des résidus de lysine et d′arginine. La vitesse d′hydrolyse de cette réaction diminue si l′un ou l′autre côté du site de clivage comporte un résidu acide, et l′hydrolyse est interrompue si un résidu de proline se trouve du côté carboxyle du site de clivage. L′activité trypsine est optimale à pH 7-9. La trypsine peut également cliver les liaisons ester et amide des dérivés synthétiques des acides aminés. De l′EDTA est ajouté aux solutions de trypsine pour servir d′agent chélateur, afin de neutraliser les ions calcium et magnésium qui dissimulent les liaisons peptidiques sur lesquelles la trypsine agit. L′élimination de ces ions augmente l′activité enzymatique.

Les inhibiteurs de protéase à sérine, notamment le DFP, la TLCK, l′APMSF, l′AEBSEF et l′aprotinine, inhibent la trypsine.

Composants

La trypsine se compose d′un polypeptide à chaîne unique de 223 résidus acides aminés, produit par l′élimination de l′hexapeptide N-terminal présent sur le trypsinogène qui est clivé au niveau de la liaison peptidique Lys-Ile. La séquence d′acides aminés est réticulée par 6 ponts disulfure. Il s′agit de la forme native de la trypsine, la bêta-trypsine. La bêta-trypsine peut être autolysée, avec un clivage au niveau du résidu Lys-Ser, pour produire de l′alpha-trypsine. La trypsine fait partie de la famille des protéases à sérine.

Attention

Les solutions dans du HCl 1 mM sont stables 1 an en aliquotes stockées à -20 °C. La présence de Ca2+ réduit également l′autolyse de la trypsine par elle-même et maintient sa stabilité en solution. La trypsine retient également la majeure partie de son activité dans l′urée 2,0 M, la guanidine HCl 2,0 M ou le SDS à 0,1 % (p/v).

Définition de l'unité

Une unité de BAEE produit une A253 de 0,001 par minute à pH 7,6 et à 25 °C lorsque le BAEE est utilisé comme substrat.

Notes préparatoires

Ce produit est issu de pancréas provenant de Nouvelle-Zélande. Il est soluble dans du HCl 1 mM à 1 mg/ml.
Pour les applications impliquant de l′EDTA, il est recommandé de solubiliser la trypsine avec une solution saline tamponnée dépourvue d′ions Ca2+ ou Mg2+.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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TGF-beta1 and GDF5 act synergistically to drive the differentiation of human adipose stromal cells toward nucleus pulposus-like cells
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Stem Cells, 34(3), 653-667 (2016)
Purification of rat and mouse astrocytes by immunopanning
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Purification and culture of retinal ganglion cells from rodents
Winzeler A and Wang JT
Cold Spring Harbor Protocols (2013)
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The ability to examine all chromatids from a single meiosis in yeast tetrads has been indispensable for defining the mechanisms of homologous recombination initiated by DNA double-strand breaks (DSBs). Using a broadly applicable strategy for the analysis of chromatids from
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The transient receptor potential (TRP) superfamily of ion channels has garnered significant attention by the pharmaceutical industry. In particular, TRP channels showing high levels of expression in sensory neurons such as TRPV1, TRPA1, and TRPM8, have been considered as targets

Protocoles

This procedure is for products with a specification for Trypsin activity using Na-Benzoyl-L-arginine ethyl ester (BAEE) as a substrate. The procedure is a continuous spectrophotometric rate determination (A253, Light path = 1 cm).

Contenu apparenté

Trypsin is an enzyme in the serine protease class that consists of a polypeptide chain of 223 amino acid residues. Multiple sources, grades and formulations of trypsin specifically designed for research applications are available.

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