T0699
Acide trichloroacétique solution
6.1 N
Synonyme(s) :
TCA
About This Item
Produits recommandés
Forme
liquid
Concentration
6.1 N
~100 % (w/v)
Chaîne SMILES
OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl
InChI
1S/C2HCl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)
Clé InChI
YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N
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Description générale
Application
- dans un essai avec l'enzyme indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) pour hydrolyser de la N-formylkynurénine et produire de la kynurénine.
- pour faire proliférer des cellules musculaires lisses d'artère pulmonaire humaine (HPASMC).
- pour traiter des tissus broyés et faire précipiter des protéines durant une extraction de protéines en vue de leur quantification.
Actions biochimiques/physiologiques
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Articles
Proteinase K (EC 3.4.21.64) activity can be measured spectrophotometrically using hemoglobin as the substrate. Proteinase K hydrolyzes hemoglobin denatured with urea, and liberates Folin-postive amino acids and peptides. One unit will hydrolyze hemoglobin to produce color equivalent to 1.0 μmol of tyrosine per minute at pH 7.5 at 37 °C (color by Folin & Ciocalteu's Phenol Reagent).
Proteinase K (EC 3.4.21.64) activity can be measured spectrophotometrically using hemoglobin as the substrate. Proteinase K hydrolyzes hemoglobin denatured with urea, and liberates Folin-postive amino acids and peptides. One unit will hydrolyze hemoglobin to produce color equivalent to 1.0 μmol of tyrosine per minute at pH 7.5 at 37 °C (color by Folin & Ciocalteu's Phenol Reagent).
Protocoles
Objective: To standardize a procedure for the enzymatic determination of Glucose-6-phosphatase activity
This procedure may be used for determination of Pepsin activity using hemoglobin as the substrate. It is a spectrophotometric stop rate determination.
This procedure may be used for the determination of Amyloglucosidase activity using starch as the substrate.
To standardize a procedure for the determination of the enzymatic assay of choloylglycine hydrolase.
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