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SRP0442

Sigma-Aldrich

UEV1A active human

recombinant, expressed in E. coli, ≥80% (SDS-PAGE)

Synonyme(s) :

CIR1, CROC1, UBE2V1, ubiquitin-conjugating enzyme E2 variant 1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.32

Source biologique

human

Produit recombinant

expressed in E. coli

Pureté

≥80% (SDS-PAGE)

Forme

aqueous solution

Poids mol.

20 kDa

Conditionnement

pkg of 100 μg

Numéro d'accès NCBI

NM_021988

Numéro d'accès UniProt

Q13404

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Informations sur le gène

human ... UBE2V1(7335)

Description générale

UEV1A (ubiquitin-conjugating enzyme E2 variant 1), also known as UBE2V1 or CROC-1 (GenBank Accession No. NM_021988) amino acids 2-170 (end) with N-terminal FLAG-tag, MW=20 kDa, expressed in E. coli.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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D Duong Hau et al.
Biochemistry, 45(32), 9866-9877 (2006-08-09)
Lys(63)-linked polyubiquitination of TRAF2 or TRAF6 is an essential step within the signal transduction cascade responsible for activation of p38, c-Jun N-terminal kinase, and the transcription factor NF-kappaB. Attachment of ubiquitin (Ub) to a TRAF, and conjugation of Ub molecules
T M Thomson et al.
FEBS letters, 423(1), 49-52 (1998-05-15)
The open reading frame YGL087c in the budding yeast Saccharomyces cerevisiae genome encodes a polypeptide highly similar to the human UEV (ubiquitin-conjugating E2 enzyme variant) proteins, which have been proposed to belong to a family of putative dominant negative ubiquitin
L Ma et al.
Oncogene, 17(10), 1321-1326 (1998-10-15)
Acquisition of the immortal phenotype by tumor cells represents an essential and potentially rate-limiting step in tumorigenesis. To identify changes in gene expression that are associated with the early stages of cell immortalization, we compared genetically matched pairs of pre-immortal
Jing Geng et al.
Nature immunology, 16(11), 1142-1152 (2015-09-29)
Mitochondria need to be juxtaposed to phagosomes for the synergistic production of ample reactive oxygen species (ROS) in phagocytes to kill pathogens. However, how phagosomes transmit signals to recruit mitochondria has remained unclear. Here we found that the kinases Mst1

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