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SML3893

Sigma-Aldrich

LCL521 dihydrochlroide

new

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

(1R,2R)-2-N-(Tetradecanoylamino)-1-(40-nitrophenyl)-propyl-1,3-O,O-di-(N,N-dimethylamino) acetate dihydrochloride, 1,3-DMG-B13, 1,3-O,O-DMG-B13•2HCl, 1,3-di-DMG-B13, B13: (1R,2R)-2-(tetradecanoylamino)-1-(4′-nitrophenyl)-1,3-propandiol), LCL 521, LCL-521

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H52N4O7·2HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
665.69
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
Code UNSPSC :
12352200

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Chaîne SMILES 

CN(C)CC(O[C@H](C1=CC=C(C=C1)[N+]([O-])=O)[C@@H](COC(CN(C)C)=O)NC(CCCCCCCCCCCCC)=O)=O.[2HCl]

Actions biochimiques/physiologiques

N,N-dimethyl glycine (DMG) diester prodrug form of the selective acid ceramidase (ACDase) inhibitor B13 for enhanced lysosomal delivery and cellular potency.



LCL521 is the N,N-dimethyl glycine (DMG) diester prodrug form of the selective acid ceramidase (ACDase) inhibitor B13 (no inhibition against NCDase/ASAH2 or AlkCDase/ACER2). The DMG enables efficient and targeted B13 lysosomal delivery, resulting in enhanced cellular ACDase inhibitory potency (by 70% vs 12% in MCF7, respectively, post 1h treatment by 1 μM LCL521 or 10 μM B13) and effective blockage of ceramide (Cer) to sphingosine (Sph) processing (80% vs 0% Sph level drop in MCF7, respectively, post 1h treatment by 1 μM LCL521 or 10 μM B13).

Attention

Hygroscopic

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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