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SML3850

Sigma-Aldrich

I-BET432

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(R)-7-((R)-1,2-Dihydroxyethyl)-1,3-dimethyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one, GSK 3740432, GSK-3740432, GSK3740432

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H21N3O3
Poids moléculaire :
327.38
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Actions biochimiques/physiologiques

I-BET432 is a bromodomain (BrD) inhibitor with selectivity toward the BET family of bromodomain-containing proteins (BrD1/2 pKd = 8.3/8.1 (BRD2), 8.5/8.1 (BRD3), 8.3/8.2 (BRD4), 8.3/7.8 (BRDT) by DiscoRx BROMOscan) with little or no affinity toward bromodomain-containng proteins (BCPs) and BrDs, including CREBBP, TRIM24, EP300, WDR9 BD2, PBRM1 BD2, TAF1 BD2, BAZ2A (pKd <5.9 from DiscoRx BROMOscan panel). I-BET432 inhibits LPS-stimulated MCP-1 production from human white blood cells (pIC50 = 7.4) with oral availability and good in vivo pharmacokinetic properties.
Orally available bromodomain (BrD) inhibitor with selectivity toward the BET family of bromodomain-containing proteins BRD2/3/4 and BRDT.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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