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SML3467

Sigma-Aldrich

Remimazolam

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-Methyl 3-(8-bromo-1-methyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a][1,4]diazepin-4-yl)propanoate, CNS 7054 methyl ester, CNS 7056, CNS-7054 methyl ester, CNS-7056, CNS7054 methyl ester, CNS7056, Methyl 3-{(4S)-8-bromo-1-methyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-4-yl}propanoate, ONO 2745, ONO-2745, ONO2745

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H19BrN4O2
Numéro CAS:
308242-62-8
Poids moléculaire :
439.31
Numéro MDL:
MFCD18633229
Code UNSPSC :
12352200

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Contrôle du médicament

USDEA Schedule IV

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Chaîne SMILES 

CC1=CN=C2[C@H](CCC(OC)=O)N=C(C3=CC=CC=N3)C4=CC(Br)=CC=C4N12

InChI

1S/C21H19BrN4O2/c1-13-12-24-21-17(7-9-19(27)28-2)25-20(16-5-3-4-10-23-16)15-11-14(22)6-8-18(15)26(13)21/h3-6,8,10-12,17H,7,9H2,1-2H3/t17-/m0/s1

Clé InChI

CYHWMBVXXDIZNZ-KRWDZBQOSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Remimazolam (CNS 7056) is a benzodiazepine derivative with positive allosteric modulator (PAM) activity toward γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor (pKi = 7.53/7.50/7.56 against 2.5 nM flunitrazepam for binding human/rat/yucatan micropig brain homogenates; pEC50/Emax = 6.44/375% (α1β2γ2), 6.18/186% (α2β2γ2), 6.04/210% (α3β2γ2), 5.86/289% (α5β2γ2s) by whole cell patch clamp using cells expressing respective rat αβγ complex). Intravenous injection (25 mg/kg rats, 15-30 mg/kg mice) causes fast onset and short duration of sedative action with rapid recovery when compared with midazolam.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H336

Classification des risques

STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Metabolism of remimazolam in primary human hepatocytes during continuous long-term infusion in a 3-D bioreactor system
Freyer N, Knospel F, Damm G, Greuel S, Schneider C, Seehofer D, Stohr T, Petersen KU, Zeilinger K
Drug design, development and therapy, 13, 1033-1047 (2019)
Inhaled Remimazolam Potentiates Inhaled Remifentanil in Rodents
Bevans T, Deering-Rice C, Stockmann C, Rower J, Sakata D, Reilly C
Anesthesia and Analgesia, 124, 1484-1490 (2017)
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel CNS 7056 Derivatives as Sedatives in Rats and Rabbits
Yan Liu , Xiangqing Xu , Jianyong Xie , Huan Ma , Tao Wang , Guisen Zhang , Qingeng Li
Chemical Biology & Drug Design, 88, 38-42 (2016)
CNS 7056: a novel ultra-short-acting Benzodiazepine
Anesthesiology, 107, 60-66 (2007)
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the short-acting sedative CNS 7056 in sheep
R N Upton , A A Somogyi, A M Martinez, J Colvill, C Grant
British Journal of Anaesthesia, 105, 798-809 (2010)

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