Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

SML3453

Sigma-Aldrich

MGCD0103

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

MGCD, MGCD 0103, MGCD-0103, Mocetinostat, N-(2-Amino-phenyl)-4-((4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)-methyl)-benzamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H20N6O
Numéro CAS:
726169-73-9
Poids moléculaire :
396.44
Numéro MDL:
MFCD10565970
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

InChI

1S/C23H20N6O/c24-19-5-1-2-6-21(19)28-22(30)17-9-7-16(8-10-17)14-27-23-26-13-11-20(29-23)18-4-3-12-25-15-18/h1-13,15H,14,24H2,(H,28,30)(H,26,27,29)

Clé InChI

HRNLUBSXIHFDHP-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

MGCD0103 (Mocetinostat) is an orally active, potent and subtype-selective histone deacetylase (HDAC) inhibitor (IC50: class I HDAC1/2/3 = 0.15/0.29/1.66 μM, class IV HDAC11 = 0.59 μM, HDAC4/5/7/8 >10 μM) that effectively inhibits cellular HDAC activity (IC50 = 450 nM; Du145, HCT15, HCT116), resulting in an upregulated acetylation of histone H3 and H4, but not that of tubulin. MGCD0103 daily orally administration (60-120 mg/kg) is efficacious against A549 & H1437 tumor growth in mice in vivo.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Hanna Jung et al.
BioMed research international, 2020, 4705615-4705615 (2020-08-11)
The use of histone deacetylase (HDAC) inhibitor is a novel therapeutic strategy for cardiovascular disease. Studies have shown that many HDAC inhibitors have the ability to reduce the aortic remodeling in various animal models. We hypothesized that the HDAC inhibitor

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique