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SML3236

Sigma-Aldrich

UNC10201652

≥98 mg/mL (HPLC)

Synonyme(s) :

4-(8-(piperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,2,3]triazino[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-5-yl)morpholine, 1,2,3,4-Tetrahydro-5-(4-morpholinyl)-8-(1-piperazinyl)[1,2,3]triazino[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H25N7OS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
411.52
Code UNSPSC :
12352107
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Niveau de qualité

Concentration

≥98 mg/mL (HPLC)

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C12=C(N3CCOCC3)N=C(SC4=C5N=NN=C4N6CCNCC6)C5=C1CCCC2

Clé InChI

ZPVQONCMKZBGTB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

UNC10201652 is a potent and substrate-dependent slow-binding inhibitor of bacterial β-glucuronidases (GUSs) in the gut. UNC10201652 appears to target a catalytic intermediate. It alleviates irinotecan-induced gut damage in mouse models of cancer.

Actions biochimiques/physiologiques

potent and selective slow binding inhibitor microbiome β-glucuronidase enzyme

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Aadra P Bhatt et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(13), 7374-7381 (2020-03-15)
Irinotecan treats a range of solid tumors, but its effectiveness is severely limited by gastrointestinal (GI) tract toxicity caused by gut bacterial β-glucuronidase (GUS) enzymes. Targeted bacterial GUS inhibitors have been shown to partially alleviate irinotecan-induced GI tract damage and

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