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SML3116

Sigma-Aldrich

BMS-378806

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-[(2R )-4-Benzoyl-2-methyl-1-piperazinyl]-2-(4-methoxy-1H -pyrrolo[2,3-b ]pyridin-3-yl)-1,2-ethanedione, 4-Benzoyl-1-[(4-methoxy-1H- pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)oxoacetyl]-2-(R)-methylpiperazine, BMS 378806, BMS 806, BMS-806, BMS378806, BMS806

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H22N4O4
Numéro CAS:
357263-13-9
Poids moléculaire :
406.43
Numéro MDL:
MFCD09026945
Code UNSPSC :
12352107
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to gray

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(N1[C@@H](CN(CC1)C(C2=CC=CC=C2)=O)C)C(C3=CNC4=NC=CC(OC)=C34)=O

InChI

1S/C22H22N4O4/c1-14-13-25(21(28)15-6-4-3-5-7-15)10-11-26(14)22(29)19(27)16-12-24-20-18(16)17(30-2)8-9-23-20/h3-9,12,14H,10-11,13H2,1-2H3,(H,23,24)/t14-/m1/s1

Clé InChI

OKGPFTLYBPQBIX-CQSZACIVSA-N

Description générale

BMS-378806 is an indole-based compound that exhibits improved antiviral potency, and pharmaceutical and pharmacokinetic activities. BMS-378806 is inactive against HIV-2 and Simian immunodeficiency virus (SIV) and a few other viruses.

Actions biochimiques/physiologiques

BMS-378806 (BMS-806) is a potent and selective HIV-1 attachment inhibitor that blocks HIV glycoprotein 120 (gp120) from interacting with host T-cell surface glycoprotein CD4 (IC50 = 100 nM against CD4 for binding gp120; CYP1A2/2C9/2C19/2D6/3A4 IC50 >23 μM) without affecting HIV integrase, protease, or reverse transcriptase activity. BMS-806 effectively prevents various HIV-1 isolates from replication (EC50 from 0.85 to 26.5 nM in MT-2 and PM1 cultures; host cytotoxicity IC50 >300 μM) without affecting HIV-2, SIV, MuLV, RSV, HCMV, BVDV, VSV, or influenza virus.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Yuta Hikichi et al.
mBio, 12(1) (2021-01-14)
Despite the effectiveness of antiretroviral (ARV) therapy, virological failure can occur in some HIV-1-infected patients in the absence of mutations in drug target genes. We previously reported that, in vitro, the lab-adapted HIV-1 NL4-3 strain can acquire resistance to the

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