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Merck
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SML2918

Sigma-Aldrich

INT131

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2,4-Dichloro-N-[3,5-dichloro-4-(3-quinolinyloxy)phenyl]benzenesulfonamide, AMG-131, T0903131

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H12Cl4N2O3S
Numéro CAS:
315224-26-1
Poids moléculaire :
514.21
Numéro MDL:
MFCD13152369
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[S](=O)(=O)(Nc2cc(c(c(c2)Cl)Oc3cnc4c(c3)cccc4)Cl)c1c(cc(cc1)Cl)Cl

InChI

1S/C21H12Cl4N2O3S/c22-13-5-6-20(16(23)8-13)31(28,29)27-14-9-17(24)21(18(25)10-14)30-15-7-12-3-1-2-4-19(12)26-11-15/h1-11,27H

Clé InChI

NMRWDFUZLLQSBN-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

INT131 is a brain penetrant, non-thiazolidinedione, highly potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) modulator (SPPARM) that displays anti-diabetic activities. INT131 is a partial, rather than a full agonist of PPARγ, and in clinical trials has shown increased glucose tolerance without the weight gain and cardiovascular side effects seen with some of the full agonist.
Selective PPAR Modulator (SPPARM)

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

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Xinni Xie et al.
Frontiers in pharmacology, 8, 317-317 (2017-06-15)
The mechanisms underlying the enhancement of insulin sensitivity by selective peroxisome proliferator-activated receptor γ modulators (sPPARγMs) are still not completely known. Here, the representative sPPARγM, INT131, was used as a probe to investigate the insulin-sensitizing mechanisms of sPPARγM in the
INT131: a selective modulator of PPAR gamma
Motani A, Wang Z, Weiszmann J, McGee LR, Lee G, Liu Q, Staunton J, Fang Z, Fuentes H, et al
Journal of Molecular Biology, 386, 1301-1311 (2009)

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