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SML2390

Sigma-Aldrich

JNS 1-40

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-benzyl-2-chloro-N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)acetamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H16ClNO3
Numéro CAS:
2241773-03-3
Poids moléculaire :
317.77
Code UNSPSC :
12352200

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(CCl)N(CC1=CC=CC=C1)C2=CC3=C(OCCO3)C=C2

InChI

1S/C17H16ClNO3/c18-11-17(20)19(12-13-4-2-1-3-5-13)14-6-7-15-16(10-14)22-9-8-21-15/h1-7,10H,8-9,11-12H2

Clé InChI

POYZNHCCXQEULA-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

JNS 1-40 is a potent and selective cysteine-reactive covalent ligand of regulatory subunit PPP2R1A of the tumor-suppressor protein phosphatase 2A (PP2A) that activate PP2A in vitro and in vivo. JNS 1-40 targets C377 of PPP2R1A and inhibits breast cancer proliferation, and in vivo tumor growth.
cysteine-reactive covalent ligand of regulatory subunit PPP2R1A of the PP2A that activate PP2A

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Elizabeth A Grossman et al.
Cell chemical biology, 24(11), 1368-1376 (2017-09-19)
Many natural products that show therapeutic activities are often difficult to synthesize or isolate and have unknown targets, hindering their development as drugs. Identifying druggable hotspots targeted by covalently acting anti-cancer natural products can enable pharmacological interrogation of these sites

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