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SML2228

Sigma-Aldrich

Fosaprepitant dimeglumine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-Deoxy-1(methylamino)-D-glucitol[3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)4-morpholinyl]methyl]-2,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phosphonate (2:1) (salt), L-758,298, MK-0517, [3-{[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholin-4-yl]methyl}-5-oxo- 2H-1,2,4-triazol-1-yl]phosphonic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H22F7N4O6P · C14H34N2O10
Numéro CAS:
265121-04-8
Poids moléculaire :
1004.83
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D +27 to +34°, c = 0.5 in methanol

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 2 mg/mL, clear

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

FC1=CC=C([C@@H]2N(CCO[C@@H]2O[C@@H](C3=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C3)C)CC(NC4=O)=NN4P(O)(O)=O)C=C1.CNC[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O

InChI

1S/C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5/c1-12(14-8-15(22(25,26)27)10-16(9-14)23(28,29)30)40-20-19(13-2-4-17(24)5-3-13)33(6-7-39-20)11-18-31-21(35)34(32-18)41(36,37)38;2*1-8-2-4(10)6(12)7(13)5(11)3-9/h2-5,8-10,12,19-20H,6-7,11H2,1H3,(H,31,32,35)(H2,36,37,38);2*4-13H,2-3H2,1H3/t12-,19+,20-;2*4-,5+,6+,7+/m100/s1

Clé InChI

VRQHBYGYXDWZDL-OOZCZQCLSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Fosaprepitant dimeglumine acts as a therapeutic agent to treat chemotherapy-induced nausea and vomiting. It also acts as a weak inhibitor of cytochrome P450 3A4 (CYP3A4).
Fosaprepitant dimeglumine is a Substance P/neurokinin-1 (NK1) receptor antagonist. It is a water soluble prodrug of the antiemetic drug aprepitant.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Bernardo L Rapoport et al.
Future oncology (London, England), 14(1), 77-92 (2017-11-14)
Chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) remains a challenge in cancer care. Improved understanding of CINV pathophysiology has triggered the development of new antiemetic therapeutic options, such as selective neurokinin-1 (NK1) receptor antagonists (RAs), which effectively prevent CINV when added to
Christina H Ruhlmann et al.
Expert review of anticancer therapy, 12(2), 139-150 (2012-02-10)
For patients receiving cancer chemotherapy, the ongoing development of antiemetic treatment is of significant importance. Patients consider nausea and vomiting among the most distressing symptoms of chemotherapy, and as new antiemetics have been very successful in prevention of vomiting, agents
Priya Patel et al.
British journal of clinical pharmacology, 83(10), 2148-2162 (2017-05-05)
Aprepitant and fosaprepitant, commonly used for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting, alter cytochrome P450 activity. This systematic review evaluates clinically significant pharmacokinetic drug interactions with aprepitant and fosaprepitant and describes adverse events ascribed to drug interactions with aprepitant

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