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SML2094

Sigma-Aldrich

BIBO 3304 trifluoroacetate salt

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

BIBO3304, N-[(1R)-1-[[[[4-[[(Aminocarbonyl)amino]methyl]phenyl]methyl]amino]carbonyl]-4-[(aminoiminomethyl)amino]butyl]-a-phenyl-benzeneacetamide trifluoroacetate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H35N7O3 · xC2HF3O2
Numéro CAS:
191868-13-0
Poids moléculaire :
529.63 (free base basis)
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C29H35N7O3/c30-28(31)33-17-7-12-24(26(37)34-18-20-13-15-21(16-14-20)19-35-29(32)39)36-27(38)25(22-8-3-1-4-9-22)23-10-5-2-6-11-23/h1-6,8-11,13-16,24-25H,7,12,17-19H2,(H,34,37)(H,36,38)(H4,30,31,33)(H3,32,35,39)/t24-/m1/s1

Clé InChI

TVMJSGGZULFVCZ-XMMPIXPASA-N

Actions biochimiques/physiologiques

BIBO 3304 is a highly potent and selective NPY Y1 receptor antagonist that inhibits food intake induces by NPY (neuropeptide Y) or fasting in rodents. BIBO3304 eliminates NPY effects on fear extinction retrieval in rats.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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H A Wieland et al.
British journal of pharmacology, 125(3), 549-555 (1998-11-07)
1. The novel Y1-selective argininamide derivative BIBO 3304 ((R)-N-[[4-(aminocarbonylaminomethyl)-phenyl]methyl]-N2-(diphen ylacetyl)-argininamide trifluoroacetate) has been synthesized and was examined for its subtype selectivity, its in vitro antagonistic properties and its food intake inhibitory properties. 2. BIBO 3304 displayed subnanomolar affinity for both
Lauren L Vollmer et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 36(4), 1306-1315 (2016-01-29)
Neuropeptide Y (NPY), a 36 aa peptide, regulates stress and emotional behaviors. Preclinical and clinical studies support an association of NPY with trauma-evoked syndromes such as posttraumatic stress disorder (PTSD), although the exact contribution of NPY is not clear. In
Shlomi Cohen et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 40(3), 774-790 (2014-09-23)
The hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis displays a characteristic circadian pattern of corticosterone release, with higher levels at the onset of the active phase and lower levels at the onset of the inactive phase. As corticosterone levels modify the response to stress

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