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Merck
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SML1227

Sigma-Aldrich

Tavaborole

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

1,3-Dihydro-5-fluoro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole, 5-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole, AN-2690, AN2690

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H6BFO2
Numéro CAS:
174671-46-6
Poids moléculaire :
151.93
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C7H6BFO2/c9-6-1-2-7-5(3-6)4-11-8(7)10/h1-3,10H,4H2

Clé InChI

LFQDNHWZDQTITF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Tavaborole is a boron-based pharmaceutical agent. It has broad-spectrum oxaborole antifungal activity. Due to its low molecular weight, it facilitates maximal nail plate penetration than its predecessors.

Actions biochimiques/physiologiques

Tavaborole (AN2690) is a potent antifungal that targets the post-transfer editing site of leucyl-tRNA synthetase (LeuRS). Tavaborole forms a covalent adduct with the 3′ adenosine of tRNA(leu) at the editing site of fungal, but not bacterial LeuRS, locking the enzyme in an inactive conformation. Tavaborole was recently approved for the treatment of onychomycosis of the toenail in adults.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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The efficacy and safety of tavaborole, a novel, boron-based pharmaceutical agent: phase 2 studies conducted for the topical treatment of toenail onychomycosis.
Toledo-Bahena ME, et al.
J. Drugs Dermatol., 13(9), 1124-1132 (2014)
Spotlight on tavaborole for the treatment of onychomycosis
Jinna S and Finch J
Drug design, development and therapy, 9, 6185-6185 (2015)
Tavaborole for the treatment of onychomycosis
Elewski BE and Tosti A
Expert Opinion on Pharmacotherapy, 15(10), 1439-1448 (2014)

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