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Merck
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SML0762

Sigma-Aldrich

Enzastaurin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-[1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione, D04014, LY-317615, LY317615

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C32H29N5O2
Numéro CAS:
170364-57-5
Poids moléculaire :
515.60
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

, light orange to dark orange-red

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N1C(=O)C(=C(C1=O)c6c7c([n](c6)C)cccc7)c2c3c([n](c2)C4CCN(CC4)Cc5ncccc5)cccc3

InChI

1S/C32H29N5O2/c1-35-19-25(23-9-2-4-11-27(23)35)29-30(32(39)34-31(29)38)26-20-37(28-12-5-3-10-24(26)28)22-13-16-36(17-14-22)18-21-8-6-7-15-33-21/h2-12,15,19-20,22H,13-14,16-18H2,1H3,(H,34,38,39)

Clé InChI

AXRCEOKUDYDWLF-UHFFFAOYSA-N

Application

Enzastaurin has been used in splicing analysis to study its effects on splicing of a mutated exon.

Actions biochimiques/physiologiques

Enzastaurin is a potent and PKCβ preferring inhibitor. Also, Enzastaurin inhibits AKT and GSK3β. Enzastaurin acts as anti-angiogenic and antineoplastic agent.
Enzastaurin is a potent and PKCβ proffering inhibitor.
It is an orally administered drug. It can induce apoptosis, inhibit angiogenesis and proliferation of cells. Enzastaurin can be used for the treatment of haematological cancers.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the GSK-3, PKB/Akt and PKC pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H413

Conseils de prudence

P273 - P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Enzastaurin: A lesson in drug development.
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Staurosporine allows dystrophin expression by skipping of nonsense-encoding exon
Atsushi N
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