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SML0422

Sigma-Aldrich

Istradefylline

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(E)-8-(3,4-Dimethoxystyryl)-1,3-diethyl-7-methylxanthine, 8-[(1E)-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3-diethyl-3,7-dihydro-7-methyl-1H-purine-2,6-dione, KW-6002

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H24N4O4
Numéro CAS:
155270-99-8
Poids moléculaire :
384.43
Numéro MDL:
MFCD00928421
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825417
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL (clear solution)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCN1C(=O)N(CC)c2nc(\C=C\c3ccc(OC)c(OC)c3)n(C)c2C1=O

InChI

1S/C20H24N4O4/c1-6-23-18-17(19(25)24(7-2)20(23)26)22(3)16(21-18)11-9-13-8-10-14(27-4)15(12-13)28-5/h8-12H,6-7H2,1-5H3/b11-9+

Clé InChI

IQVRBWUUXZMOPW-PKNBQFBNSA-N

Informations sur le gène

human ... ADORA2A(135)

Actions biochimiques/physiologiques

Istradefylline (KW-6002) is a potent and selective adenosine A2A receptor selective antagonist which has been investigated for use in Parkinson′s Disease.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Adenosine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Geoffrey B Varty et al.
Psychopharmacology, 200(3), 393-401 (2008-07-03)
Adenosine and dopamine interact within the striatum to control striatopallidal output and globus pallidus GABA release. Manipulating striatal adenosine transmission via blockade of the A2A receptor subtype can compensate for the reduced dopamine activity within the striatum that underlies movement
Giana P Cognato et al.
Journal of neurochemistry, 112(2), 453-462 (2009-11-03)
Seizures early in life cause long-term behavioral modifications, namely long-term memory deficits in experimental animals. Since caffeine and adenosine A(2A) receptor (A(2A)R) antagonists prevent memory deficits in adult animals, we now investigated if they also prevented the long-term memory deficits
Antoni Vallano et al.
CNS & neurological disorders drug targets, 10(6), 659-669 (2011-08-16)
Adenosine receptors are G protein-coupled receptors (GPCRs) that mediate the physiological functions of adenosine. In the central nervous system adenosine A(2A) receptors (A(2A)Rs) are highly enriched in striatopallidal neurons where they form functional oligomeric complexes with other GPCRs such us
John D Salamone et al.
Behavioural brain research, 201(1), 216-222 (2009-05-12)
Adenosine and dopamine receptors in striatal areas interact to regulate a number of different functions, including aspects of motor control and motivation. Recent studies indicate that adenosine A(2A) receptor antagonists can reverse the effects of dopamine (DA) D(2) antagonists on
Wanqiang Chen et al.
Journal of the neurological sciences, 324(1-2), 21-28 (2012-10-23)
To assess the efficacy and safety of istradefylline as an adjunct to levodopa in patients with Parkinson's Disease (PD). In this study, we searched the Cochrane Library, MEDLINE, Embase, China Academic Journal Full-text Database (CNKI), China Biomedical Literature Database (CBM)
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