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Merck
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SML0283

Sigma-Aldrich

Amorolfine hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(2R,6S)-rel-4-[3-[4-(1,1-Dimethylpropyl)phenyl]-2-methylpropyl]-2,6-dimethyl-morpholine hydrochloride, Ro 14-4767/002

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H35ON · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
353.97
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: ≥5 mg/mL (warmed)

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Cl.CCC(C)(C)c1ccc(CC(C)CN2C[C@H](C)O[C@H](C)C2)cc1

InChI

1S/C21H35NO.ClH/c1-7-21(5,6)20-10-8-19(9-11-20)12-16(2)13-22-14-17(3)23-18(4)15-22;/h8-11,16-18H,7,12-15H2,1-6H3;1H/t16?,17-,18+;

Clé InChI

XZKWIPVTHGWDCF-KUZYQSSXSA-N

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Application

Amorolfine hydrochloride has been used as an antifungal agent.

Actions biochimiques/physiologiques

Amorolfine blocks ergosterol biosynthesis by interfering with delta 14 reduction and the delta 7-8 isomerisation.
Amorolfine hydrochloride is a potential for treating onychomycosis infected nails by topical application. A 5% solution combination with fluconazole is effective on sensitive fungus in fingernail onychomycosis.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Amorolfine
Haria M and BrysonHM
Drugs, 49(1), 103-120 (1995)
Production of Trichophyton rubrum microspores in large quantities and its application to evaluate amorolfine/azole compound interactions in vitro
Laurent A and Monod M
Mycoses, 60(9), 581-586 (2017)
A randomized, double-blind study of amorolfine 5\% nail lacquer with oral fluconazole compared with oral fluconazole alone in the treatment of fingernail onychomycosis
Chandra S, et al.
Indian Journal of Dermatology, 64(4), 253-253 (2019)
Yuji Tabata et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 60(2), 1035-1039 (2015-12-09)
Fungal nail infection (onychomycosis) is a prevalent disease in many areas of the world, with a high incidence approaching 23%. Available antifungals to treat the disease suffer from a number of disadvantages, necessitating the discovery of new efficacious and safe
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