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SMB01027

Sigma-Aldrich

Pomiferin

≥90% (LC/MS-ELSD)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H24O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
420.45
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352205

Pureté

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C25H24O6/c1-13(2)5-7-15-21(28)20-22(29)17(14-6-8-18(26)19(27)11-14)12-30-24(20)16-9-10-25(3,4)31-23(15)16/h5-6,8-12,26-28H,7H2,1-4H3

Clé InChI

GHCZYXUOYFOXIP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Pomiferin is a prenylated flavonoid and a bioactive natural compound commonly derived from plants such as Citrus aurantium, Derris montana, Maclura pomifera, and Acacia horrida. Current research indicates that this metabolite is an inhibitor and may possess diverse biological activities, including antimicrobial, anticancer, antioxidant, anti-inflammatory, and neuroprotective properties.

Application

Pomiferin is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Actions biochimiques/physiologiques

Pomiferin acts as an potential inhibitor of HDAC, with an IC50 of 1.05 μM, and also potently inhibits mTOR (IC50, 6.2 μM). Pomiferin shows cytotoxic effects on human tumor cell lines. Pomiferin also increases SOD activities and total antioxidative capacity, and decreases malondialdehyde in rats.

Caractéristiques et avantages

  • Suitable for Biochemical and Biomedical research
  • Versatile and adaptable for wide variety of laboratory and research applications

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Il Hong Son et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(17), 4753-4755 (2007-07-31)
The major constituents from the fruits of Maclura pomifera are the prenylated isoflavones, osajin (1) and pomiferin (2). Their structures were elucidated using NMR spectroscopic techniques and mass spectrometric analysis. Compound 2 showed potential inhibitory activity in histone deacetylase (HDAC)

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