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SMB00915

Sigma-Aldrich

BAA473 (11-oxo-12S-hydroxy lithocholic acid methyl ester)

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

BAA473 (11-oxo-12S-hydroxy lithocholic acid methyl ester), (3α,5β,12β)-3,12-dihydroxy-11-oxo-cholan-24-oic-acid methyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H40O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
420.58
Code UNSPSC :
41141802
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Pf

153.5—154.5 °C

Solubilité

chloroform: 20 mg/mL, colorless to light yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(OC)CCC(C)C1CCC2C3CCC4CC(O)CCC4(C)C3C(=O)C(O)C12C

Description générale

BAA473 (11-oxo-12S-hydroxy lithocholic acid methyl ester) is a more potent analog of microbiome metabolite BAA485 (12-oxolithocholic acid) that activates the Pyrin inflammasome in myeloid and intestinal epithelial cells. BAA473 potently induces secretion of IL1β and IL18 in LPS-primed PBMCs and THP-1 cells.
Bile acids, natural steroid amphipathic compounds formed through cholesterol oxidation in the liver, play a crucial role in regulating lipid metabolism. They facilitate the digestion, absorption, and transport of lipids, lipid-soluble vitamins, and related molecules in the gastrointestinal tract. These bile acids also impact various aspects of cholesterol, glucose, and energy balance.

Application

BAA473 (11-oxo-12S-hydroxy lithocholic acid methyl ester) finds application in metabolomics, biochemical and microbiome research.

Caractéristiques et avantages

  • Can be used in Metabolomics and Biochemical research
  • High-quality compound suitable for multiple research applications

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Irina Alimov et al.
The Journal of biological chemistry, 294(10), 3359-3366 (2019-01-17)
Bile acids are critical metabolites in the gastrointestinal tract and contribute to maintaining intestinal immune homeostasis through cross-talk with the gut microbiota. The conversion of bile acids by the gut microbiome is now recognized as a factor affecting both host

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