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SMB00019

Sigma-Aldrich

N-Acetyltyramine

≥95% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

N-(2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl)acetamide, N-(p-Hydroxyphenethyl)acetamide, N-Acetyl tyramine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H13NO2
Numéro CAS:
1202-66-0
Poids moléculaire :
179.22
Numéro MDL:
MFCD01670887
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
329824672
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C10H13NO2/c1-8(12)11-7-6-9-2-4-10(13)5-3-9/h2-5,13H,6-7H2,1H3,(H,11,12)

Clé InChI

ATDWJOOPFDQZNK-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Natural product derived from fungal source.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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P H Yu et al.
Canadian journal of biochemistry, 57(10), 1204-1209 (1979-10-01)
The N-acylation of tyramine isomers and other biogenic amines has been studied. The liver exhibits the highest activity towards tyramines, while the brain exhibits a low but significant activity. In the brain, tyramine N-acylation activity was heterogenously distributed. The arylamine
R G Macfarlane et al.
Journal of chromatography, 532(1), 13-25 (1990-10-26)
The N-acetylated metabolites of p-tyramine, p-octopamine and dopamine were identified unambiguously and quantitatively determined in a single ventral thoracic nerve cord of the locust, Schistocerca gregaria, by gas chromatography-negative-ion chemical ionisation mass spectrometry (GC-NICIMS). Deuterium-labelled analogues of each compound were
W S Garcez et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 48(8), 3662-3665 (2000-08-24)
Two saprophytic fungi (Mucor ramosissimus and Rhizopus sp.) were tested for their ability to induce phytoalexin production by seeds of frog-eye leaf spot and stem canker-resistant and -susceptible soybean (Glycine max L.) cultivars. Only M. ramosissimus was shown to elicit
Fengjun Shang et al.
Analytical chemistry, 81(10), 4089-4098 (2009-04-23)
N-acetyltyramine was synthesized and electropolymerized together with a negatively charged sulfobutylether-beta-cyclodextrin on a boron-doped diamond (BDD) electrode followed by the electropolymerization of pyrrole to form a stable and permselective film for selective dopamine detection. The selectivity and sensitivity of the
Reversal of resistance by N-acetyltyramine or N-acetyl-2-phenylethylamine in doxorubicin-resistant leukemia P388 cells.
S Kunimoto et al.
The Journal of antibiotics, 40(11), 1651-1652 (1987-11-01)
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