Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

SMB00010

Sigma-Aldrich

Albocycline

≥95% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

Albocyclin, Cineromycin-β-methylaether, Ingramycin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H28O4
Numéro CAS:
25129-91-3
Poids moléculaire :
308.41
Numéro MDL:
MFCD01674465
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
329824669
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C18H28O4/c1-13-7-6-8-14(2)16(21-5)9-11-18(4,20)12-10-17(19)22-15(13)3/h8-13,15-16,20H,6-7H2,1-5H3/b11-9+,12-10+,14-8+/t13-,15+,16-,18+/m0/s1

Clé InChI

BYWWNDLILWPPJP-REXWONOSSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Natural product derived from fungal source.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A new inhibitor of melanogenesis, albocycline K3, produced by Streptomyces sp. OH-3984.
S Takamatsu et al.
The Journal of antibiotics, 49(5), 485-486 (1996-05-01)
Robert V O'Brien et al.
The Journal of antibiotics, 67(1), 89-97 (2013-12-05)
The increasing availability of DNA sequence data offers an opportunity for identifying new assembly-line polyketide synthases (PKSs) that produce biologically active natural products. We developed an automated method to extract and consolidate all multimodular PKS sequences (including hybrid PKS/non-ribosomal peptide
K Harada et al.
The Journal of antibiotics, 37(10), 1187-1197 (1984-10-01)
As an approach to the search for new potentially useful macrolide antibiotics, we explored the minor components of albocycline (ALB) from the culture broth of Streptomyces bruneogriseus. Eight minor components were isolated and their structures were confirmed as 1 approximately
Biosynthesis of albocycline: origin of the carbon skeleton.
A Taddei et al.
The Journal of antibiotics, 50(6), 526-528 (1997-06-01)
R C Thomas et al.
The Journal of antibiotics, 35(12), 1658-1664 (1982-12-01)
The structure and absolute configuration of the macrolide antibiotic albocycline (1a) has been determined by X-ray crystallographic analysis on the derived p-bromobenzoate (1b). The absolute configuration of albocycline is 4R, 7S, 12S, 13R.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique