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SAB3500910

Sigma-Aldrich

Anti-WEST NILE VIRUS MATRIX antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41
Conjugué:
unconjugated
application:
ELISA
Clone:
polyclonal
Espèces réactives:
virus
citations:
3
Technique(s):
ELISA: suitable

Source biologique

rabbit

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

virus

Concentration

1 mg/mL

Technique(s)

ELISA: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Immunogène

Antibody was raised against a synthetic peptide corresponding to 15 amino acids near the carboxy terminus of the West Nile virus matrix protein.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Liaison

The action of this antibody can be blocked using blocking peptide SBP3500910.

Forme physique

Supplied at 1 mg/mL in PBS with 0.02% sodim azide.

Clause de non-responsabilité

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12 - Non Combustible Liquids

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G Wengler et al.
Journal of virology, 63(6), 2521-2526 (1989-06-01)
Flaviviruses are enveloped viruses which accumulate in cellular vacuoles prior to release. The membrane of cell-associated virus contains the proteins pre-M and E. During release of virus the pre-M protein is cleaved, and only its carboxy-terminal segment remains associated with
Justin Jang-Hann Chu et al.
The Journal of biological chemistry, 279(52), 54533-54541 (2004-10-12)
The functional receptor for the flavivirus West Nile (WNV) infection has been characterized in this study with a combination of biochemical and molecular approaches. A 105-kDa protease-sensitive glycoprotein that binds WNV was isolated from the plasma membrane of cells permissive
L Hannah Gould et al.
The Journal of clinical investigation, 113(8), 1102-1107 (2004-04-16)
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