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SAB1404454

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-TCF7L2, (C-terminal) antibody produced in mouse

clone 3A4, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

TCF-4, TCF4

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

3A4, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen ~37.88 kDa

Espèces réactives

human

Technique(s)

capture ELISA: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

NM_030756

Numéro d'accès UniProt

Q9NQB0

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... TCF7L2(6934)

Description générale

This gene encodes a high mobility group (HMG) box-containing transcription factor that plays a key role in the Wnt signaling pathway. The protein has been implicated in blood glucose homeostasis. Genetic variants of this gene are associated with increased risk of type 2 diabetes

Immunogène

TCF7L2 (NP_110383, 490 a.a. ~ 596 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
SPNLLGSPPRDAKSQTEQTQPLSLSLKPDPLAHLSMMPPPPALLLAEATHKASALCPNGALDLPPAALQPAAPSSSIAQPSTSSLHSHSSLAGTQPQPLSLVTKSLE

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Daniele Boso et al.
Theranostics, 9(17), 4860-4877 (2019-08-15)
HIF-1α has been suggested to interplay with Wnt signaling components in order to activate a neuronal differentiation process in both normal brain and glioblastoma (GBM). Based on these data, we explored the molecular mechanisms underlying the observed capability of GBM

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