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SAB1403944

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-HOXD11, (N-terminal) antibody produced in mouse

clone 6C8, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

HOX4, HOX4F

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

6C8, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen ~34.47 kDa

Espèces réactives

human

Technique(s)

capture ELISA: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... HOXD11(3237)

Description générale

This gene belongs to the homeobox family of genes. The homeobox genes encode a highly conserved family of transcription factors that play an important role in morphogenesis in all multicellular organisms. Mammals possess four similar homeobox gene clusters, HOXA, HOXB, HOXC and HOXD, located on different chromosomes, consisting of 9 to 11 genes arranged in tandem. This gene is one of several homeobox HOXD genes located in a cluster on chromosome 2. Deletions that remove the entire HOXD gene cluster or the 5′ end of this cluster have been associated with severe limb and genital abnormalities. The product of the mouse Hoxd11 gene plays a role in forelimb morphogenesis. (provided by RefSeq)

Immunogène

HOXD11 (NP_067015, 1 a.a. ~ 76 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MNDFDECGQSAASMYLPGCAYYVAPSDFASKPSFLSQPSSCQMTFPYSSNLAPHVQPVREVAFRDYGLERAKWPYR

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

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Ryuji Morizane et al.
Nature protocols, 12(1), 195-207 (2016-12-23)
A variety of protocols have been developed that demonstrate the capability to differentiate human pluripotent stem cells (hPSCs) into kidney structures. Our goal was to develop a high-efficiency protocol to generate nephron progenitor cells (NPCs) and kidney organoids to facilitate

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