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SAB1300507

Sigma-Aldrich

Anti-PRMT7 (center) antibody produced in rabbit

saturated ammonium sulfate (SAS) precipitated, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-KIAA1933, Anti-PRMT-7, Anti-Protein arginine N-methyltransferase 7, Protein arginine N-methyltransferase 7

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

saturated ammonium sulfate (SAS) precipitated

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

indirect ELISA: 1:1000

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... PRMT7(54496)

Description générale

Arginine methylation is an irreversible post translational modification which has only recently been linked to protein activity. At least three types of PRMT enzymes have been identified in mammalian cells. These enzymes have been shown to have essential regulatory functions by methylation of key proteins in several fundamental areas. These protein include nuclear proteins, IL enhancer binding factor, nuclear factors, cell cycle proteins, signal transduction proteins, apoptosis proteins, and viral proteins. The mammalian PRMT family currently consists of 7 members that share two large domains of homology. Outside of these domains, epitopes were identified and antibodies against all 7 PRMT members have been developed.

Immunogène

PRMT7 (NP_061896, )
This antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide in the center of human PRMT7.

Forme physique

Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Ruosi Yao et al.
Cancer research, 74(19), 5656-5667 (2014-08-20)
Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) enables metastasis. E-cadherin loss is a hallmark of EMT, but there remains an incomplete understanding of the epigenetics of this process. The protein arginine methyltransferase PRMT7 functions in various physiologic processes, including mRNA splicing, DNA repair, and

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